Déchets électroniques d’équipement médical et de laboratoire : données, biohazards et conformité

En quoi consistent les déchets électroniques médicaux et de laboratoire?

• Englobe les dispositifs médicaux électroniques tels que les scanners IRM et CT, les moniteurs et les pompes à perfusion; Comprend aussi des analyseurs de laboratoire, des centrifugeuses et des systèmes de diagnostic avec ordinateurs ou capteurs embarqués
  • Beaucoup de ces appareils stockent ou traitent des données sensibles et nécessitent donc une manipulation soigneuse à la fin de leur durée de vie
• Le volume d’équipements désaffectés augmente en raison de facteurs comme les cycles de renouvellement technologique et l’obsolescence réglementaire, qui survient lorsque l’évolution des normes oblige les dispositifs encore fonctionnels à ne pas se conformer
  • Selon un rapport d’impact environnemental de 2025, les établissements de santé produisent chaque jour plus de 6 600 tonnes de déchets d’équipement médical à travers le monde.

Les risques liés aux données liées aux déchets électroniques d’équipements médicaux et de laboratoire

• De nombreux dispositifs médicaux contiennent des disques durs ou une mémoire flash contenant des informations de santé protégées (PHI).
• Si ces disques sont effacés ou détruits de manière incorrecte, les violations de données peuvent avoir des conséquences astronomiques, allant de violations entraînant des sanctions importantes à des recours collectifs et à la responsabilité civile, ainsi qu’à des dommages à la réputation.
• S’associer à des fournisseurs ITAD certifiés NAID AAA est la meilleure façon d’assurer une destruction vérifiable des données.

Risques biologiques : manipulation sécuritaire et décontamination

• Les dispositifs de laboratoire et médicaux peuvent aussi retenir des contaminants biologiques ou des résidus chimiques.
• La décontamination doit avoir lieu avant le recyclage ou la réaffectation, et doit inclure des protocoles tels que :
  • Relevés de décontamination et étiquetage d’équipement
  • Coordination entre les agents de biosécurité et les fournisseurs d’élimination
  • Respect des lignes directrices applicables, telles que la norme canadienne de biosécurité
• Cette approche priorise non seulement la sécurité des travailleurs, mais soutient aussi la responsabilité environnementale

Conformité et disposition durable

• Il existe plusieurs obligations réglementaires qui peuvent influencer la façon dont les organisations de santé éliminent les déchets électroniques médicaux et de laboratoire, notamment :
  • Loi sur la protection des renseignements personnels et les documents électroniques (PIPEDA)
  • La Loi canadienne sur la protection de l’environnement (CEPA)
  • Lois provinciales sur le recyclage des déchets électroniques
• Pour naviguer dans la gestion conforme des déchets médicaux et de laboratoire, assurez-vous de vous associer à un recycleur certifié (comme R2v3 ou e-Stewards) pour un traitement traçable et durable.

Quantum est à la fois certifié NAID-AAA pour la sécurité ITAD et R2v3 pour le recyclage des déchets électroniques, assurant ainsi l’élimination des équipements de santé de manière éthique et sécuritaire. Pour en savoir plus sur nos solutions ITAD, cliquez ici.